企航顧問ISO20387生物樣本庫CNAS認(rèn)可服務(wù)

2022/04/04

生物樣本庫（Biobank）是采集、處理、儲(chǔ)存生物樣本及樣本捐獻(xiàn)者的臨床數(shù)據(jù)和隨訪等相關(guān)信息的機(jī)構(gòu)，生物樣本包括離體的器官、組織、細(xì)胞、體液等。生物樣本庫為各類疾病基礎(chǔ)和臨床研究提供高質(zhì)量的生物樣本，同時(shí)在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究中扮演著重要的角色。

由于我國生物樣本庫發(fā)展時(shí)間較短，樣本庫標(biāo)準(zhǔn)化管理等方面尚在起步階段，運(yùn)營管理情況不容樂觀，樣本質(zhì)量參差不齊，實(shí)際利用率較低，未來應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)國內(nèi)生物樣本庫的標(biāo)準(zhǔn)化管理能力。因此，建立相關(guān)運(yùn)營和管理規(guī)范可有效加強(qiáng)生物樣本庫的管理和運(yùn)行監(jiān)管，促進(jìn)其科學(xué)有序發(fā)展，使生物樣本的有限投入發(fā)揮更大作用。 

當(dāng)前，CNAS已經(jīng)建立生物樣本庫認(rèn)可制度，采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 20387《Biotechnology Biobanking General requirements for biobanking（生物樣本庫通用要求）》，是2018年8月由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織正式發(fā)布的生物樣本庫認(rèn)可體系。2019年8月30日，國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局（國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)）發(fā)布2019年第10號(hào)中國國家標(biāo)準(zhǔn)公告，批準(zhǔn)GB/T 37864-2019《生物樣本庫質(zhì)量和能力通用要求》（等同采用ISO 20387:2018）國家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施。

ISO 20389規(guī)定了生物樣本庫能力、公正性、持續(xù)運(yùn)行（含質(zhì)量控制）的通用要求，為生物樣本庫的建設(shè)提供了參考標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范。

一、我國生物樣本庫認(rèn)可制度大記事

（2021年3月20日，CNAS向中科院動(dòng)物研究所國家干細(xì)胞資源庫頒發(fā)了我國第一張生物樣本庫認(rèn)可證書）

二、ISO 20387的主要內(nèi)容

一、通用要求

《ISO 20387生物樣本庫質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》要求生物樣本庫應(yīng)有程序指導(dǎo)任何類型的生物樣本和相關(guān)數(shù)據(jù)的保藏。

 與生物樣本庫活動(dòng)、過程和程序相關(guān)的信息應(yīng)以易理解的格式形成文件。

 生物樣本庫應(yīng)確定在生物樣本全部分發(fā)、處理或銷毀后，保留與這些生物樣本相關(guān)的信息記錄和數(shù)據(jù)的時(shí)間。

 通俗而言，生物樣本庫應(yīng)有指導(dǎo)生物樣本和相關(guān)數(shù)據(jù)保藏和應(yīng)用的文件，即滿足標(biāo)準(zhǔn)要求的操作規(guī)范文件，確保生物樣本和相關(guān)數(shù)據(jù)能滿足可重復(fù)性研究，實(shí)現(xiàn)對(duì)生物樣本庫的全方位、全過程的規(guī)范化管理。

二、結(jié)構(gòu)要求

生物樣本庫應(yīng)是法人實(shí)體，或是法人實(shí)體的獨(dú)立部分，能對(duì)其任何行為負(fù)法律責(zé)任。政府性質(zhì)的生物樣本庫被認(rèn)為是法人實(shí)體，或者是與其政府地位相當(dāng)?shù)姆ㄈ藢?shí)體。

 生物樣本庫應(yīng)指定對(duì)其負(fù)有全面責(zé)任的最高管理者，應(yīng)有相應(yīng)的管理機(jī)構(gòu)/顧問委員會(huì)以指導(dǎo)和建議科學(xué)、技術(shù)和/或管理行政等其他事項(xiàng)。

 生物樣本庫開展的活動(dòng)應(yīng)滿足本準(zhǔn)則、生物樣本庫協(xié)議和/或具有法律約束力的文件的要求以及提供認(rèn)可的權(quán)威部門和組織的要求。

 具體而言，生物樣本庫除了要設(shè)立自身的管理者/管理機(jī)構(gòu)，還應(yīng)設(shè)有科學(xué)委員會(huì)和倫理委員會(huì)。管理者/管理機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)生物樣本庫建設(shè)的計(jì)劃、目標(biāo)與預(yù)算的擬定，生物樣本庫建設(shè)的組織協(xié)調(diào)?？茖W(xué)委員會(huì)一般由生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的專家組成，主要負(fù)責(zé)生物樣本采集與使用的科學(xué)審查。倫理委員會(huì)應(yīng)從生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域和管理學(xué)、法學(xué)、社會(huì)學(xué)等領(lǐng)域的專家中推舉產(chǎn)生，對(duì)生物樣本收集、使用及處置進(jìn)行倫理審查、監(jiān)督和檢查。

 需要強(qiáng)調(diào)一點(diǎn)，《中華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》已于2019年7月1日起施行，其對(duì)采集、保藏、利用、對(duì)外提供我國人類遺傳資源的活動(dòng)有相關(guān)規(guī)定，如應(yīng)具有法人資格、通過倫理審查、具有負(fù)責(zé)人類遺傳資源管理的部門和保藏管理制度等。當(dāng)生物樣本庫業(yè)務(wù)涉及我國人類遺傳資源時(shí)，應(yīng)遵守該條例，并獲得國務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門批準(zhǔn)。

三、資源要求

生物樣本庫應(yīng)有專職人員、基礎(chǔ)設(shè)施和專用場(chǎng)地、設(shè)備、信息系統(tǒng)（信息系統(tǒng)可以是電子記錄或者紙質(zhì)記錄）和生物樣本活動(dòng)所需的支持性服務(wù)。

 當(dāng)生物樣本庫需要對(duì)資源、文件或檔案作出時(shí)間、日期的記錄時(shí)，應(yīng)參考GB/T 7408-2005的規(guī)定。

1、人員

ISO 20387對(duì)人員的要求可分為3部分，包括總則、人員能力和能力評(píng)估以及人員培訓(xùn)。

總則包括了生物樣本庫人員應(yīng)當(dāng)遵守公正性、保密性的原則，樣本庫應(yīng)規(guī)定員工的能力要求、崗位職責(zé)和權(quán)限，并告知相關(guān)人員，維護(hù)員工的健康和安全等要求。人員能力和能力評(píng)估主要包括對(duì)人員能力的記錄和相關(guān)人力檔案的保管，確保人員的技能足以勝任其工作，以及制定能力評(píng)估的準(zhǔn)則并讓人員定期接受能力評(píng)估。人員培訓(xùn)除了針對(duì)新員工的入職培訓(xùn)，還需開展適當(dāng)?shù)膬?nèi)/外部培訓(xùn)，定期更新培訓(xùn)內(nèi)容。此外，所有培訓(xùn)應(yīng)進(jìn)行督導(dǎo)且有文件記錄。

2、基礎(chǔ)設(shè)施和專用場(chǎng)地

生物樣本庫的基礎(chǔ)設(shè)施和場(chǎng)地應(yīng)具有合理的分區(qū)和布局，以確保樣本的安全存儲(chǔ)、支持設(shè)備的正常運(yùn)行，并為樣本庫的人員提供安全有效的工作環(huán)境。

 一般來說，生物樣本庫對(duì)場(chǎng)地的使用可根據(jù)職能來分區(qū)，包括但不限于樣本的采集或接收區(qū)域、樣本處理區(qū)域、樣本存儲(chǔ)區(qū)域、辦公區(qū)域、文件和檔案保存區(qū)域等，必要時(shí)還應(yīng)對(duì)開展不相容活動(dòng)的相鄰區(qū)域進(jìn)行有效隔離，采取措施避免交叉污染。

 在規(guī)劃和日常運(yùn)營中需要考慮甚至監(jiān)控并記錄會(huì)影響生物樣本庫正常運(yùn)作的因素，最常見的如濕度、溫度和電力供應(yīng)，此外還有微生物、灰塵、電磁場(chǎng)分布、射線、震動(dòng)等因素。生物樣本庫還應(yīng)考慮庫容量擴(kuò)展的問題，并制定應(yīng)急預(yù)案以確保在風(fēng)險(xiǎn)情況下其基礎(chǔ)設(shè)施/專用場(chǎng)地內(nèi)的環(huán)境條件符合要求。

3、外部提供的過程、產(chǎn)品和服務(wù)

在生物樣本庫的日常運(yùn)營中，肯定會(huì)需要使用到外部所提供的一些資源。考慮到這些資源對(duì)樣本庫的影響，ISO 20387作出了相關(guān)規(guī)定。生物樣本庫除了要明確外部供應(yīng)的過程、產(chǎn)品和服務(wù)是能滿足需求的，還應(yīng)制定準(zhǔn)則去評(píng)價(jià)、選擇、驗(yàn)證和監(jiān)管外部提供的資源，并保留過程中的成文信息。

4、設(shè)備

生物樣本庫應(yīng)配備或控制訪問生物樣本保藏所需的所有設(shè)備（注：ISO 20387中的“設(shè)備”包括硬件和相關(guān)軟件）。生物樣本庫應(yīng)建立、成文和實(shí)施程序，除了控制所有設(shè)備的操作、安全處置、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和計(jì)劃性維護(hù)乃至校準(zhǔn)程序之外，還應(yīng)驗(yàn)證、測(cè)試每臺(tái)設(shè)備達(dá)到必要的性能并符合要求，同時(shí)建立使用和操作指南、設(shè)備信息（如標(biāo)識(shí)、序列號(hào)、校準(zhǔn)調(diào)試結(jié)果、證書等）。對(duì)于無法正常運(yùn)作的設(shè)備，應(yīng)停止使用并加貼標(biāo)簽或隔離以防誤用。

還需留意一點(diǎn)，出于保護(hù)數(shù)據(jù)的完整性、真實(shí)性和可追溯性，ISO 20387還要求對(duì)關(guān)鍵設(shè)備及其軟件應(yīng)采取防護(hù)措施，防止被改動(dòng)并產(chǎn)生無效結(jié)果。

四、過程要求

應(yīng)明確生物樣本及相關(guān)數(shù)據(jù)在生物樣本庫生命周期內(nèi)所經(jīng)歷的階段，并對(duì)適當(dāng)過程進(jìn)行確定和驗(yàn)證。

 工作流程應(yīng)詳細(xì)描述生命周期所有階段的相關(guān)過程（如采集、登記、獲取、標(biāo)識(shí)、保存，長(zhǎng)期儲(chǔ)存、質(zhì)控、運(yùn)輸和棄用）的具體程序，每個(gè)程序的關(guān)鍵操作都應(yīng)明確并形成文件。所有程序和過程都應(yīng)持續(xù)更新并確保員工隨時(shí)可用。

在ISO 20387標(biāo)準(zhǔn)中，生物樣本及其相關(guān)數(shù)據(jù)是同等重要的，因此針對(duì)采集、接收、分發(fā)、運(yùn)輸、追溯、質(zhì)控、質(zhì)量報(bào)告等過程要求，不僅僅是對(duì)樣本的要求，同時(shí)也是對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)的要求。

 樣本的相關(guān)數(shù)據(jù)（associated data），即生物樣本的附屬信息，包括但不限于研究數(shù)據(jù)、表型數(shù)據(jù)、臨床數(shù)據(jù)、流行病學(xué)數(shù)據(jù)和生物樣本處理過程得到的數(shù)據(jù)等。以數(shù)據(jù)質(zhì)控為例，ISO 20387規(guī)定了生物樣本庫應(yīng)確定能夠影響生物樣本質(zhì)量的關(guān)鍵數(shù)據(jù)，且至少對(duì)這些關(guān)鍵數(shù)據(jù)建立、成文并實(shí)施質(zhì)控程序，并明確質(zhì)控實(shí)施的類型和頻率。同時(shí)，數(shù)據(jù)質(zhì)控應(yīng)注重?cái)?shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、完整性和一致性。

針對(duì)信息和數(shù)據(jù)管理，生物樣本庫應(yīng)明確與生物樣本有關(guān)的必要的信息和數(shù)據(jù)，并應(yīng)有信息系統(tǒng)用于生物樣本的追溯。尤其當(dāng)當(dāng)信息系統(tǒng)用于生物樣本庫活動(dòng)時(shí)，應(yīng)有計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的軟件、硬件和數(shù)據(jù)庫的安裝、變更和使用程序。該程序應(yīng)至少包括保護(hù)數(shù)據(jù)的完整性、安全控制和備份系統(tǒng)，防止數(shù)據(jù)的丟失或損壞。生物樣本庫還應(yīng)明確系統(tǒng)未來能承載的容量，確保其能滿足進(jìn)一步添加和/或處理與生物樣本相關(guān)的信息和數(shù)據(jù)。

除此之外，還有兩個(gè)很重要的要求，第一個(gè)是生物樣本庫應(yīng)建立、成文并實(shí)施程序，用于管理與生物樣本庫既定要求和/或與接收者/用戶/提供者的協(xié)議不符合的輸出（nonconforming output ），同時(shí)應(yīng)采取與不符合輸出造成的風(fēng)險(xiǎn)相稱的糾正措施，以防止其再次發(fā)生。按照ISO 20387 的要求，不符合輸出的處理程序不僅僅適用于該標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布前所收集的生物樣本及相關(guān)數(shù)據(jù)，還同樣適用于該標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布之前所收集的。第二個(gè)是生物樣本庫還應(yīng)建立、成文并實(shí)施關(guān)于投訴（complaints）的接收、評(píng)估及處理程序。

五、質(zhì)量管理要求

生物樣本庫應(yīng)建立、成文、實(shí)施并維持質(zhì)量管理體系，能支撐、論證該體系與本準(zhǔn)則的一致性并保證生物樣本保藏質(zhì)量。

 樣本的質(zhì)量是生物樣本庫的核心與關(guān)鍵，質(zhì)量管理體系是保證樣本質(zhì)量、完善樣本庫運(yùn)行狀況、 實(shí)施和維護(hù)樣本庫長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展的重要因素。生物樣本庫質(zhì)量管理體系至少應(yīng)包含以下8項(xiàng)內(nèi)容：

1. 1、缺乏質(zhì)量控制計(jì)劃及第三方檢測(cè)計(jì)劃；

2. 2、質(zhì)量管理體系文件控制；

3. 3、記錄控制；

4. 4、風(fēng)險(xiǎn)防范措施；

5. 5、持續(xù)改進(jìn)；

6. 6、糾正措施；

7. 7、內(nèi)部審核（參考GB/T 19011-2016提供的指南）；

8. 8、質(zhì)量管理評(píng)審。

此外還需注意的是，質(zhì)量管理體系文件包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄表單等，樣本庫應(yīng)通過內(nèi)部審核、管理評(píng)審，對(duì)體系文件中不切合實(shí)際或不合適之處進(jìn)行及時(shí)的修改，并對(duì)體系文件的版本適時(shí)更新。同時(shí)，質(zhì)量管理體系文件應(yīng)覆蓋生物樣本庫的所有過程，包括倫理審查、 知情同意、 樣本采集、接收、處理、注釋、儲(chǔ)存、分發(fā)、運(yùn)輸、檢測(cè)、銷毀等。

三、ISO 20387生物樣本庫CNAS認(rèn)可流程

第一階段：意向申請(qǐng)

申請(qǐng)人可以用任何方式向CNAS秘書處表示認(rèn)可意向,如來訪、電話、傳真以及其他電子通訊方式。CNAS秘書處應(yīng)向申請(qǐng)人提供最新版本的認(rèn)可規(guī)則和其他有關(guān)文件。

第二階段：正式申請(qǐng)

申請(qǐng)人應(yīng)按CNAS?秘書處的要求提供申請(qǐng)資料,并交納申請(qǐng)費(fèi)用。CNAS秘書處審查申請(qǐng)人正式提交的申請(qǐng)資料，正式受理申請(qǐng)。

第三階段：評(píng)審準(zhǔn)備

CNAS秘書處以公正性和非歧視性的原則指定評(píng)審組,并征得申請(qǐng)人同意,如申請(qǐng)人基于公正性理由對(duì)評(píng)審組的任何成員表示拒絕時(shí),秘書處經(jīng)核實(shí)后應(yīng)給予調(diào)整。

第四階段：文件評(píng)審

評(píng)審組審查申請(qǐng)人提交的質(zhì)量管理體系文件和相關(guān)資料,當(dāng)發(fā)現(xiàn)文件不符合要求時(shí)秘書處或評(píng)審組應(yīng)以書面方式通知申請(qǐng)人采取糾正措施。在申請(qǐng)人采取有效糾正措施解決發(fā)現(xiàn)的主要問題后,評(píng)審組長(zhǎng)方可進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。

文件審查通過后,評(píng)審組長(zhǎng)與申請(qǐng)人商定現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審的具體時(shí)間安排和評(píng)審計(jì)劃報(bào)CNAS秘書處批準(zhǔn)后實(shí)施。

第五階段：現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審

評(píng)審組依據(jù)CNAS的認(rèn)可準(zhǔn)則、規(guī)則和要求及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)申請(qǐng)人申凊范圍內(nèi)的技術(shù)能力和質(zhì)量管理活動(dòng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。

第六階段：認(rèn)可批準(zhǔn)

CNAS?秘書處負(fù)責(zé)將評(píng)審資料及所有其他相關(guān)信息（如能力驗(yàn)證、投訴、 爭(zhēng)議等）提交給評(píng)定委員會(huì)，評(píng)定委員會(huì)對(duì)申請(qǐng)人與認(rèn)可要求的符合性進(jìn)行評(píng)價(jià)并做出決定。經(jīng)評(píng)定后，由秘書處辦理相關(guān)手續(xù)。

CNAS向獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)頒發(fā)有CNAS?授權(quán)人簽章的認(rèn)可證書，以及認(rèn)可決定通知書和認(rèn)可標(biāo)識(shí)章，闡明批準(zhǔn)的認(rèn)可范圍和授權(quán)簽字人。認(rèn)可證書有效期為6年。

第七階段：監(jiān)督評(píng)審

監(jiān)督評(píng)審的目的是為了證實(shí)獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)在認(rèn)可有效期內(nèi)持續(xù)地符合認(rèn)可要求，并保證在認(rèn)可規(guī)則和認(rèn)可準(zhǔn)則修訂后，及時(shí)將有關(guān)要求納入質(zhì)量體系。所有獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)均須接受CNAS的監(jiān)督評(píng)審。監(jiān)督評(píng)審包括現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督評(píng)審和其他監(jiān)督活動(dòng)類型。

第八階段：復(fù)評(píng)、擴(kuò)項(xiàng)

獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)在認(rèn)可批準(zhǔn)后的每2年進(jìn)行一次CNAS復(fù)評(píng)審。獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)需要認(rèn)可變更時(shí)，應(yīng)在變更后一個(gè)月內(nèi)以書面形式通知CNAS，CNAS在得到變更通知并核實(shí)情況后，視變更性質(zhì)采取措施。

四、生物樣本庫獲得CNAS認(rèn)可的十大收益

1. 1、通過標(biāo)準(zhǔn)化的要求，確保生物樣本和數(shù)據(jù)的質(zhì)量，表明生物樣本庫具備的基本的質(zhì)量和能力，達(dá)到國家評(píng)定委員會(huì)的對(duì)應(yīng)要求；

2. 2、建立規(guī)范化的生物樣本庫質(zhì)量管理體系，提高機(jī)構(gòu)整體管理水平，提高機(jī)構(gòu)整體素質(zhì)和管理水平；

3. 3、通過遵守國際標(biāo)準(zhǔn)提高機(jī)構(gòu)競(jìng)爭(zhēng)能力，提升機(jī)構(gòu)形象，增強(qiáng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力，贏得政府部門，社會(huì)各界的信任；

4. 4、通過定義、評(píng)估和控制風(fēng)險(xiǎn)，確保生物樣本庫的能力；

5. 5、明確定義所有組織結(jié)構(gòu)和管理的公正性、保密性，謹(jǐn)防數(shù)據(jù)的誤用和泄露；

6. 6、提高生物樣本庫安全管理（包括生物安全和生物安保）的能力，增強(qiáng)機(jī)構(gòu)內(nèi)部安全意識(shí)，保障生物樣本庫及人員安全；

7. 7、實(shí)現(xiàn)生物樣本庫資源應(yīng)用和共享，促進(jìn)科研成果轉(zhuǎn)化；

8. 8、可在認(rèn)可范圍內(nèi)使用CNAS 國家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)志，獲得簽署互動(dòng)協(xié)議方國家和地區(qū)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的承認(rèn)，“一份報(bào)告發(fā)全球通行”，節(jié)省大量的時(shí)間、空間、人力、財(cái)力、物力；

9. 9、表明具備了按照相應(yīng)認(rèn)可準(zhǔn)則開展生物樣本庫的技術(shù)能力，檢測(cè)結(jié)果獲得國內(nèi)外承認(rèn)，并向客戶展示具有保證良好的行為規(guī)范；

10. 10、列入獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)名錄，提高樣本庫知名度；

由此可見，ISO 20387作為生物安全的重要支撐，引入該體系不僅是加強(qiáng)生物樣本庫的質(zhì)量管理與能力建設(shè)水平，更是推動(dòng)生物安全法，加快構(gòu)建國家生物安全法律法規(guī)體系、制度保障體系的重要舉措。

五、企航顧問——生物樣本庫質(zhì)量及能力建設(shè)專家

企航顧問在實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域提供的服務(wù)有：

1、ISO/IEC17025檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室CNAS認(rèn)可咨詢

2、CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定咨詢

3、ISO15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室CNAS認(rèn)可咨詢

4、ISO20387生物樣本庫CNAS認(rèn)可咨詢

5、DiLAC國防科技工業(yè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可咨詢

6、實(shí)驗(yàn)室投資/設(shè)計(jì)規(guī)劃咨詢

7、實(shí)驗(yàn)室儀器配置咨詢

8、實(shí)驗(yàn)室裝修建設(shè)施工咨詢

9、實(shí)驗(yàn)室整體解決方案

10、實(shí)驗(yàn)室技能和知識(shí)培訓(xùn)

其它——

11、ISO/IEC17020檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)CNAS認(rèn)可咨詢

12、ISO/IEC17065產(chǎn)品、過程和服務(wù)認(rèn)證機(jī)構(gòu)CNAS認(rèn)可咨詢

13、ISO/IEC17021-1管理體系審核和認(rèn)證機(jī)構(gòu)CNAS認(rèn)可咨詢

 企航顧問在實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)：

1. 1、成功輔導(dǎo)600+ 實(shí)驗(yàn)室獲得CNAS認(rèn)可證書和CMA資質(zhì)認(rèn)定證書

2. 2、成功完成1,200+ 實(shí)驗(yàn)室的 實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃、實(shí)驗(yàn)室儀器配置、實(shí)驗(yàn)室整體解決方案、3、實(shí)驗(yàn)室CNAS / CMA / DiLAC/ CAP / A2LA 認(rèn)證認(rèn)可咨詢

3. 4、成功舉辦了20,000+ 課時(shí)的ISO/IEC17025\17020\15189標(biāo)準(zhǔn)及內(nèi)審員、CMA評(píng)審員、測(cè)量不確定度等培訓(xùn)課程

4. 5、12位全職實(shí)驗(yàn)室顧問師，4位CNAS注冊(cè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可評(píng)審員

5. 6、6,000+ 客戶包括眾多國際及國內(nèi)知名企業(yè)全過程咨詢經(jīng)驗(yàn)

6. 7、國家認(rèn)監(jiān)委首批備案批準(zhǔn)之QMS、EMS、OHSMS咨詢機(jī)構(gòu)

7. 8、中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)理事單位、上海市認(rèn)證協(xié)會(huì)理事單位

8. 9、全國六西格瑪推行工作委員會(huì)(CCPSS)委員單位